有線電視《至Fit男女》-「斜視眼癌警號」
香港中文大學眼科及視覺科學學系助理教授任卓昇醫生接受有線電視《至Fit男女》訪問,講述兒童眼癌資訊,包括病理、病徵、檢查及治療方法。當中視網膜母細胞瘤屬於兒童眼癌中最常見的,早期病徵為白瞳症和斜視 。任醫生亦於節目內回應觀眾提問,解答家長對兒童眼癌的疑問。 節目重溫
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有線電視《小事大意義》-報導「香港兒童眼科計劃」
香港中文大學眼科及視覺科學學系助理教授任卓昇醫生接受有線電視新聞《小事大意義》訪問,介紹「香港兒童眼科計劃」,並分享義務為基層學童驗眼的因由。計劃由2015年進行至今,受惠學童已超過3000名。 節目重溫:https://www.facebook.com/cablewish/videos/1430189730371483/
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東張西望-關注「電子奶咀」對兒童視力影響
TVB翡翠台 20-10-2016 香 港中文大學眼科及視覺科學學系助理教授任卓昇醫生於是次訪問中,提及使用電子產品時保持良好習慣,對保護兒童視力非常重要。除了遺傳因素的影響,環境因素 尤其是近距離的閱讀習慣,不論是做功課或是使用電子產品,都會對兒童視力造成一定的影響。如兒童患上了深近視,眼球會拉長,眼球組織會變薄,嚴重的更有機 會增加日後患上深近視併發症如黃斑點病變、視網膜脫落、青光眼等的風險。 節目詳情:http://mytv.tvb.com/tc/cat_variety/scoop/277994    
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學童視力殺手:鴛鴦眼
蘋果日報 Apple Daily 13-10-2016 今日是一年一度的世界視覺日,此項獲世界衞生組織認可的全球性活動,由1998年開始,每年10月第二個星期四被定為世界視覺日,目的旨在提高公眾對護眼 防盲的認識及關注。有眼科醫生提醒,兒童視力問題不容忽視,只有一隻眼有屈光不正的鴛鴦眼,可謂小朋友視力殺手,若未有及時發現佩戴合適眼鏡,一旦錯過了 8歲前眼睛發育黃金期,視覺系統已定型,便有機會變成弱視,視力永久受損。   中大眼科及視覺科學學系助理教授任卓昇醫生指出,鴛鴦眼 是弱視常見成因之一,如果兒童兩隻眼都有屈光不正(近視、遠視、散光),他看東西時會矇起雙眼、行得很前等,或者雙眼視力模糊會告訴父母,這種情況即使有 鴛鴦眼亦不難發現。任所指的視力殺手,是一隻健視眼及一隻屈光不正的鴛鴦眼才令人擔心。 假設兒童一隻眼深近視,另一隻視力正常,家長難以察 覺,任卓昇說:「佢日常生活完全正常,因為佢依賴正常嗰一隻,當發現有問題可能已經太遲,深近視一隻眼可能永久餘下兩、三成視力。」曾有一名4歲病人一隻 眼先天800度近視,另一隻眼平光,幸父母及早帶他接受視力檢查而揭發,原本深近視眼只有一成視力,經過大半年治療,視力回復至6成,仍在治療中。 醫治鴛鴦眼並非指可以令原有屈光不正度數消失,而是希望令兒童看到清晰影像,「如果小朋友長期冇清晰影像,影響腦部發展,佢就睇唔清,若果遲發現,就算畀番 800度鏡片眼鏡佢戴,佢都睇唔到嘢或睇唔清楚,若喺8歲前發現,可以催谷深近視眼發育。」治療方法首先是讓小朋友配戴合適度數的眼鏡,然後用眼貼遮蓋健 視眼,迫使他利用另一隻較差的眼睛。 弱視俗稱「懶惰眼」,指視力發育不良,成因很多,任卓昇稱,有家長抗拒子女戴眼鏡,怕他們愈戴愈深,這 想法大錯特錯,「你唔畀佢戴眼鏡其實係唔畀佢眼睛發育,係好殘忍,隻眼慢慢變弱視。」眼睛發育黃金時期是8歲之前,視覺系統在此階段完成發育,任卓昇認 為,兒童應及早接受全面眼科檢查,若能在8歲前發現弱視或其他眼疾並作出適當治療,可減少出現永久性視力缺損的機會。 衞生署學生健康服務亦有為中小學生於周年身體檢查時作視力測試,能有效篩查包括近視及散光等屈光不正的視力問題,亦會篩查學生有否其他視覺問題,例如弱視,醫護人員會為學生作合適轉介,以便跟進及處理。 http://hk.apple.nextmedia.com/realtime/breaking/20161013/55767859 來源: 蘋果日報
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細談夜盲症
信報 Hong Kong Economic Journal 03-10-2016 夜盲症,亦稱視網膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)是一種視網膜病症。其病發的原因是感光細胞發生變異,而導致患者出現夜盲、視力漸進性減退及視野收窄,而嚴重患者更可引致完全失去視力。 人的眼睛就如一部照相機,眼球的透明晶體, 就等於相機鏡頭,而眼球的視網膜相等於相機的菲林。視網膜上的感光細胞,可接收影像刺激後,轉化為神經訊號,當大腦接收到這些訊號並加以整理,即可形成我們所看見的視覺。視網膜上有兩種感光細胞,分別為錐細胞(Cones cell)和桿細胞(Rods cell)。錐細胞主要集中在視網膜的中心部位(亦稱黃斑區)負責中心視覺及分辨各種顏色;而桿細胞則分布在黃斑區外圍,即視網膜的周邊位置,負責周邊視覺及晚間視覺。 視網膜色素上皮變性病人的桿細胞和錐細胞會相繼發生變性,由於感光細胞受損,病人的視覺亦會因此而受損。病人視覺受損的程度會因應感光細胞受影響的程度而定。一般而言,當桿細胞退化時,會導致夜晚或周邊視野收窄的現象;而錐細胞退化,則會影響中央視覺及導致辨色能力喪失。 夜盲症病徵 視網膜色素變性的病發率為1:5000,即大概每5000人 就有一名病患者。一般而言,許多患有夜盲症的病人在外觀上與一般人一樣,完全看不出異常,但卻會因為視力問題引起許多生活上的不方便。患者在白天或光線充 足時可行動自如,與一般人無異,但是到了晚上卻會陷入一片黑暗,無法辨認周圍是否有障礙物,很容易碰到周邊物件。患者的視野範圍亦會縮小,如管狀視野(圖一)。 所以,患者也許能閱讀書籍,看到路牌標示, 但卻看不到略微上下左右的障礙物。在病發的初期,如兒童或青少年時期,患者可能不覺視力有異,但隨着年齡增長,病情亦會逐漸加重。患者的病情大多發展緩慢,多數患者雙眼均受影響。 夜盲症是一種有高度遺傳性的病症,亦有不同種類的遺傳基因及遺傳方式,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳、粒線體遺傳等等。由於遺傳方式有多種,而不同的遺傳方式引致的病發模式及病徵均有所不同。有病人在10歲左右開始會感覺到夜間視力下降,到了50歲左右會出現嚴重視力障礙;但亦有病人在中年才開始出現病徵,至六七十歲仍保存相當的視力。 高度遺傳性 一 般而言,如果發病年紀大,則病情較輕,失明較晚,此類病人多為常染色體顯性遺傳;而如果病者在年紀較輕時病發,一般病情會較嚴重,而失明的時間亦會較早, 此類病人多患有常染色體隱性遺傳。到目前為止,我們已找到數十個與夜盲有關的基因,惟尚有約四成的病人,並未找到相應的基因可解釋其病情,有關夜盲症的基 因研究,目前仍在不斷進行中。 現時,與夜盲症有關的疾病亦有多種,如尤塞氏綜合症(Ushersynderme),萊伯氏先天性黑蒙症(Lebercongenitalamaurosis)和巴比二氏綜合症(Bardet-Biedlsyndrome)。這些病一般在童年時病發。除了視覺受損外,亦可能會有聽覺或智力發展遲緩等問題。 典型視網膜色素變性的患者,多在視網膜上會出現許多骨針狀的色素斑點(圖二),同時亦多有視網膜血管幼小、視神經頭變白等現象。但由於夜盲症有多種類型,其病徵亦有很大差別,部分病人的視網膜甚至沒有任何不尋常的斑點或血管縮小的現象。 因此,除了透過眼底檢查來診斷外,還可透過一些特殊的檢查來幫助診斷,例如視網膜電流圖、 視野檢查、眼底螢光血管檢查等。其中以視野檢查及視網膜電腦圖至為重要。 缺有效療法 [...]
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兒童眼疾普查研究 逾三成學童有近視
至Fit男女 06-09-2015 為加強香港學童視力健康發展,中大在3月開始展開為期2年的香港兒童眼疾普查研究計劃,為大約3000名6至8歳學童提供眼科檢查,幫助目標家庭及早找出有問題眼疾,作出有效治療。 See Details    
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